ステロイドの使用分野で10年以上の科学研究を行っている薬理学者である新薬の開発と導入の主要な専門家であるセットロバーツは、多くの研究でステロイドが人体に及ぼす影響について語りました。
トレンボロンの効果
したがって、ナンドロロンの誘導体-トレンボロンは、メチル基を持たず、位置19にあります。プロゲステロン受容体だけでなく、アンドロゲン受容体にも強く結合する優れた能力を持っています。 おそらく、このような強い結合は、トレンボロンがプロゲステロン受容体に関連して拮抗薬として作用するという事実に影響を及ぼします。 原則として、女性化乳房はプロゲステロン拮抗薬によって引き起こされると一般に受け入れられています。 実際、研究により、トレンボロンが体内のエストロゲン受容体レベルの低下の原因であることが確認されています。 さらに、この同じ強いつながりは、この薬を服用している人が性欲の低下を感じる可能性があり、場合によってはそれを失うこともある直接の理由です。 そして、これは薬物のほぼすべての付着物に適用されます。
自由に販売されているこのアンドロゲンは、骨格筋で3-アルファ代謝産物のレベルまで代謝されません。 その結果、サイズと強度のレベルの迅速かつ顕著な増加が感じられます。
生きた動物で行われたテストは、トレンボロンが抗グルココルチコイド効果の出現の原因であることを示唆する結果をもたらしました。 しかし、この薬が人体にまったく同じ効果をもたらすという証拠はありません。 トレンボロンはエストロゲンに変換できません。 トレンボロンを5アルファ削減することは不可能であるという一般的な意見にもかかわらず、科学研究の科学者の中には、このステロイドが大量の5アルファレダクターゼが含まれる組織ではるかに活性が低いことを証明している人もいます。
ナンドロロンでもまったく同じ効果が生じます。 そして、トレンボロンも19ノルステロイドであることを考えると、実際にはそれがより弱い代謝産物に還元されると言うすべての理由があります。 これは、エストロゲンがトレンボロンから変換できないという事実にもかかわらず、体がテストステロンの生産を停止した場合の女性化乳房の発生を説明します。 アンドロゲンとエストロゲンのバランスは、それほど強力ではない5アルファ還元アンドロゲンの生成によるアンドロゲン刺激の減少の結果として乱れます。 これはすべて、視床下部のエストロゲンシグナルの増加した内容の理由です。
トレンボロンの使用に関する主な問題は、人間が消費するために直接作られたこの薬を入手することはほとんど不可能であると考えることができます。 このような薬はパラボランと呼ばれますが、ほとんど完全に摂取することはできません。 さらに、闇市場は現在、トレンボラン全体を取引しており、これは牛による使用を目的としています。 この薬はフィナプレックスと呼ばれ、秘密研究所では、このステロイドは注射可能な液体に変換されます。 これは、溶媒中に刺激性ペレットを溶解することによって行われ、その後、得られた混合物が沸騰します。 その結果、薬物を体内に注入することができます。 さらに、生産に必要なすべての機器を独立して入手し、自宅でペレットからトレンボロンを入手する手間をかけなくても大きな問題ではありません。 しかし、そのような地下生産の無菌性の問題を常に覚えておく必要があります。 感染、敗血症、膿瘍のリスクが高まります。 アナフィラキシーショックの可能性さえ排除されず、これは死の直接的な脅威です。 さらに、注入混合物を得るために使用されるペレット溶媒はこれらの目的をまったく意図していないため、それに応じて中毒のリスクが高まることを覚えておく必要があります。
現在、トレンボロンはエナント酸エステル、酢酸エステル、またはヘキサヒドロベンジル炭酸エステルの形で消費できます。 後者は、毎日、または1日の休憩で撮影されます。 以前は、獣医学で使用される製品であり、フィナジェクトと呼ばれていました。 ただし、この薬は現在利用できません。 しかし、秘密の研究所では、エナント酸が生成され、週に1回しか消費できません。 しかし、この場合でも、彼の積極的な支持者は、原則として、この薬をはるかに頻繁に服用します。 ヘキサヒドロベンジルカーボネートエーテルの年齢はそれほど長くはありませんでした。 もともとはParabolanという名前でリリースされ、人間が使用するために特別に設計されたもので、市場では非常に短期間でした。 これは、エナント酸エステルの類似の類似体を絶えず生産している秘密の製造業者にとっての一種の信号でした。 そのような薬物はさらに世紀が短く、また、週に一度または10日、時には2週間ごとに注射で投与されます。 他のステロイドと一緒に、かなり強力な同化作用であるトレンボロンは、体重と強さの両方を大幅に増加させることができます。 しかし、顕著な同化特性に加えて、トレンボロンにはニキビの出現、脱毛、血圧上昇などの副作用もあり、特にこの薬は腎臓と泌尿生殖器系の機能に悪影響を及ぼします。 公平には、この効果は関連する科学実験を行うことにより科学文献で確認されていないことを認識する価値がありますが、アンドロゲン刺激が腎臓の機能に影響を与えることが知られています。 したがって、高血圧を引き起こすトレンボロンは、腎臓に非常に有害です。 したがって、このステロイドの服用は細心の注意を払って行う必要があります。
プリモボランの効果
プリモボランという名前で、ジヒドロテストステロンの合成誘導体であるメテノロンが市場に出ています。 これは、経口摂取が必要な酢酸エステルの一種です。 ただし、以前は注射を許可するこの薬のバージョンがありました。 多くの人によると、プリモボランは完全に無効な薬であるため、このステロイドにはほとんど注意が払われていません。 さらに、その高いコストは落胆します。 多くの人にとって別の欠点は、この薬剤の摂取方法が17-αメテノロンの非アルキル化のために効果的でないという事実です。 1-メチル基は、1-または2-ヒドロキシ代謝物への代謝の影響から一定のレベルまで保護できるようです。 しかし、これが真実であっても、酢酸塩は十分な経口生物活性を示さないため、良好な効果を達成するためには、かなり大量の薬物を服用する必要があります。
このステロイドは、ジヒドロテストステロンの誘導体であるため、芳香化されません。 さらに、プロゲステロン活性が高すぎません。 したがって、プリモボランは、実際にはジヒドロテストステロンの誘導体であるという事実により、アロマターゼ阻害剤に固有の特性を示す可能性が最も高い。 この特性は、ステロイド「ドライゲイン」としてのプリモボランの評判を確保しました。これは、完全に重要でない抑制特性を持っています。 メテノロンが最初に5アルファ減少すると、この酵素は後で代謝しません。 しかし、このステロイドは3-αヒドロキシステロイドデヒドロゲナーゼの影響下で骨格筋で直接代謝される可能性があることを覚えておく価値があります。 しかし、そのような代謝はDHTよりも著しく弱く発生します。 そのような効果の結果として、アンドロゲンおよびアナボリック活性のより弱い比率が、より弱い分子で観察されます。 また、メテノロンは性ホルモンと結合するグロブリンなどの物質とあまり結合しません。 また、メテノロンがプロゲステロン受容体または糖質コルチコイドと少なくともわずかに相互作用するという説得力のある証拠はありません。 したがって、プリモボランは体重増加をあまり助長しませんが、この効果は、体内の脂肪と水が長時間留まらないという事実によって説明されます。 プリモボランとの違いは、質の高い質量を得ようとしているが、同時に少量の負の副作用を得るか、まったく得ないときに使用されることです。 しかし同時に、この薬を注射で使用することがはるかに好ましいでしょう。 女性がこの薬を少量使用する場合、最も軽微な副作用を回避することさえ可能です。 一部の研究者によると、プリモボランを限られた量で摂取しても、身体による天然のテストステロンの生産の停止にさえ影響を与えません。 そして、産生されたテストステロンの減少に対するそのわずかな効果は、それがエストロゲンに移行しないという事実によるものです。 しかし、それにもかかわらず、そのような抑制は、服用する薬の量の増加とともに大きくなる可能性があります。 オキシメトロンのようなメテノロンが体内の赤血球数の増加に寄与することを知っている人はほとんどいません。 しかし、メテノロンは、錠剤でも、注射でも、あらゆる形態のメセノロンが、他の「リザーブ」ほど一般的で手頃な価格の薬ではありませんでした。 さらに、市場に登場するものにはかなりの費用がかかり、誰もがアクセスできるわけではありません。 メテノロンは限られた数のメーカーのみを生産する製品であり、無料販売だけでなく闇市場でも赤字です。
エナント酸メテノロンは、この薬の注射可能な形態であり、市場ではプリモボランデポとして知られています。 エナント酸エーテルは組織にゆっくり吸収されるため、2週間に1回しか体内に導入できません。 しかし、多くの人は、週に2、3回ステロイドを使用して、摂取頻度を2〜4倍に増やします。 注射でメテノロンを使用する場合、この薬の使用の経口形態と比較して効果ははるかに強くなります。 これは、注射が初回通過代謝の特性の影響を受けないためです。 そして彼と戦うことは常に必要です。 蒸発が行われると、エーテルは物質に変わり、これがメテノロンの基礎となります。
注射の形で、エナント酸エステルは、メテノロンとともに、かなり強力なステロイドです。 この薬の投与量は100ミリリットルまでです。 女性および600ミリリットルまでの週あたり。 -男性用。 アンドロゲン効果の出現を避けるために、女性は10日ごとに1回よりも頻繁に薬を使用するべきではありません。 一般に、メテノロンは市場で最も安全なステロイドの1つです。 メテノロンはC-17でアルキル化しないという事実にもかかわらず、1-メチル基は、たとえ薬物が注射によって投与されたとしても、肝臓酵素の増加を引き起こす可能性があります。 ただし、この効果は、メタンドロステノロンおよび他のC-17-アクリル誘導体を摂取した場合よりもはるかに少なくなります。 もちろん、このステロイドは、劇症効果を得ることができる薬のカテゴリーに属していません。 これは、水を保持し、体内に注射される類似の薬、たとえば同じテストステロンやナンドロロンと同じ力を持たないという事実によるものです。 しかし、メテノロンにはファンとフォロワーがいます。というのは、素早いリターンがないにもかかわらず、他のステロイドを服用することによる重大な副作用がないからです。
スタノゾロールの影響
スタノゾロールは、合成物であるジヒドロテストステロンの高度に修飾されたバージョンです。 当初、この薬はWinstrolという名前で市場に投入されました。 その中で、Aリングが存在する従来のよく知られているステロイドの構造に追加のリングシステムが追加されました。 スタノゾロンは、アンドロゲン受容体に十分に結合しないため、かなり弱い結合能力を持っています。 しかし、このステロイドに関しては、9時間続く半減期は非常に長いと考えることができます。 また、これは結合能の低下を引き起こした要因の1つでもあります。 このステロイドは、芳香族化手順によってエストロゲンの代謝物に変換することはできません。さらに、すでに5アルファに減少しています。 したがって、さらに削減することはできません。 しかし同時に、彼は抗アロマターゼの小さな能力を持っています。 また、スタノゾロールは性ホルモンに結合するグロブリンであるSHPGに非常にひどく結合します。 このため、彼はほとんどの場合自由な状態にあります。 スタノゾロールは糖質コルチコイド受容体と直接相互作用しませんが、糖質コルチコイドに結合するSTBPタンパク質と相互作用する反応を起こすことがあります。 その結果、結合したコルチゾールが排出され、自由に循環し始めます。 同時に、スタノゾロールが効果を発揮し、副腎からコルチゾールを放出するという科学的に確認された証拠があります。 その結果、特に継続的にこの薬を服用している場合、そのレベルは低下します。 ステロイドの服用をやめると、「リバウンド」の効果を得ることができ、その結果、身体によるコルチゾールの産生が劇的に増加します。 さらに、薬を服用すると、すべての関節に激しい痛みを引き起こす可能性があります。
スタノゾロールはアンドロゲン活性とアナボリック活性の比がかなり大きいという事実にもかかわらず、明らかにアンドロゲンを指します。 そして、その抗糖質コルチコイド特性は、アンドロゲン受容体の結合による同化の指標を増加させます。 スタノゾロールの別の効果は、体内のサイロキシン結合グロブリンの存在を減らす能力です。 しかし、同時に、アナボリックアンドロゲングループの他のステロイドを服用しているときに起こるほどではありません。
スタノゾロールは錠剤でも注射でも摂取できます。 エーテル化特性がないため、このステロイドは毎日服用する必要があります。 一部のメーカーは、かなり大きな結晶を含む注射可能なスタノゾロールを製造しているため、スムーズな注射手順を行うには、大口径の針が必要になることがよくあります。 また、同化活性とアンドロゲンの比が良好であるにもかかわらず、スタノゾロールの効果は不十分であると考えられています。 しかし、これは体内に水分を蓄積する能力がないためです。
