1988年、スポーツの全世界は、以前のチャンピオンであるカールルイスのオリンピック100メートルレースで誰も敗北させることができなかった有名なカナダのスプリンターベンジョンソンがアナボリックステロイドを使用して捕まったことを知ってショックを受けました。 このため、ジョンソンはドーピング検査でアスリートの血液中にスタノゾロロールが見つかったことが示されたため、長年にわたって競技から中断されました。 ジョンソンはまた、以前に受け取った金メダルと800万ドル以上の署名された契約を奪われました。 数年後、1990年に同化ステロイド規制法が起草され、採用され、その結果、そのような物質は規制物質の管理された使用を要求するものとして分類され始めました。
内容
- 1大きなリスクでの低効率
- 2スタノゾロールは非常に危険です "> 3スタノゾロールの分野における科学的研究
- 4スタノゾロールの肝毒性
- 5スタノゾロールのその他の悪影響
- 6結論
大きなリスクのある低効率
スタノゾロール（または取引環境で呼ばれるWinstrol）は弱いステロイドです。 それを摂取するアスリートの筋肉量を増加させる機会に関しては弱いが、同時にアスリートやボディービルダーの間で非常に人気があり、普及している。 出現後すぐに、ビニストロールは2ミリグラムの低用量の錠剤の形で、または1ミリリットルが活性物質のわずか50ミリグラムを占める水性懸濁液の形でのみ販売されました。 現在、このステロイドはあらゆる用量と濃度で見つけることができ、いくつかのブランドが一度にその放出を計画しています。 ボディービルダーは、重要な競技会の前にWinistrolを独占的に摂取していました。なぜなら、物質のおかげで、筋肉の解放と密度を迅速に改善できるからです。 1995年には、ジャーナルMasl Media 2000の一連の音声録音がリリースされました。その録音の1つは、最も頑健で成功したランナーが筋肉の喪失を防ぐために少量のWinstrolを服用して成功を収めた方法について、ナレーターが聴衆と話をするインタビューに捧げられています異化の結果として発生する可能性があります。
スタノゾロールは、17-mityl-5alpha-androstano（3, 2-c）pyrazol-17beta-olの構造を持つ化合物で、番号302-96-5が割り当てられた同化制御ステロイドとして分類されます。 同化アンドロゲン比が印象的であるため、このステロイドは非常に同化物質です。 逆説的ですが、同時に、筋力と筋肉量を増加させる効果はそれほど大きくありません。 このような驚くほど低い薬の有効性は、スタノゾロール自体がかなり弱いアンドロゲンであるが、同化薬としての有効性においてテストステロンよりも著しく劣るという事実によって説明できます。 等用量で摂取したスタノゾロールとテストステロンを比較すると、この比較ではスタノゾロールは明らかに敵に負けています。
驚くべきことに、その低効率にもかかわらず、スタノゾロールは依然として非常に人気があります。 おそらく、そのような物質のそのような人気の秘密は、絶対に安全なステロイドとしての評判にあります。それは、驚くほど早く可能な効果を与えませんが、体にあまり害を与えません。 もちろん、そのような意見は間違っています。 このステロイドは、他の高アンドロゲンステロイドのように強い副作用を引き起こしませんが、それでも完全に安全ではありません。 まったく逆です。多くの専門家は、適切な臨床試験を実施した後、スタノゾロールは現在世界に存在する最も危険なステロイドと見なすことができるという結論に達しました。
スタノゾロールはとても危険ですか？>>スタノゾロールの研究
検討中のステロイドの種類の化学構造に目を向けると、ステロイドによって与えられるジヒドロテストステロンの誘導体であることに注意する必要があります。 これは、スタノゾロールがアロマターゼ酵素の基質ではなく、ほとんどのアンドロゲンからエストロゲン（女性ホルモン）への変換の原因であることを意味します。 スタノゾロールを服用しているアスリートのうち、エストロゲンの副作用があるのは、1種類の薬剤しか服用していない場合です。 ただし、スタノゾロールを服用しても危険はないと想定するのは間違っています。 実験室のマウスの研究を行うと、科学者はこのステロイドが思春期の女性の思春期を加速する能力があることを証明しました。 スタノゾロールの経過前に、実験動物がエストロゲン遮断薬を投与された場合にのみ、そのような効果を回避することが可能でした。 ブロッカーの後、スタノゾロールはまだマウスの膣に初期の変化を引き起こしましたが、これらの変化はごくわずかでした。 実験中に使用される薬物の用量は、アスリートがしばしば摂取するものよりもはるかに少ないため、このアプローチが人々にも有効であると言うことは困難です。
マウス実験とその結果により、科学者はスタノゾロールがより一般的なノバルデックス（タモキシフェン）と同じようにエストロゲン受容体のアゴニストとして作用する可能性があるという仮説を立てました。 スタノゾロールはアロマターゼ基質に属しませんが、これにより、エストロゲンへの変換に耐性があり、アロマターゼ活性をある程度刺激し、したがって他のアンドロゲンがエストロゲンに変換するのを助けます。
別の実験では、専門家がスタノゾロールが実験室の皮膚細胞に及ぼす影響を研究しようとしました。 この実験中に、彼らはスタノゾロールがホルモンテストステロンとの関連だけでは説明できない独特で予想外の結果を示す場合があることを発見しました。
結果の1つは、ステロイドが皮膚のコラーゲン、酵素、およびプロスタグランジンの産生を増加させる能力でした。 この現象を説明しようとすると、専門家は、皮膚の線維芽細胞（未発達の初期皮膚細胞）では、スタノゾロールがノルテストステロン（アンドロゲン）、エストラジオール（エストロゲン）またはデキサメタゾン（コルチゾールの誘導体）で置き換えられていないことを発見しました。 代わりに、ステロイドは別の女性ホルモンであるプロゲステロンに置き換えられます。 プロゲステロンは、スタノゾロールを皮膚細胞の受容体から追い出す能力がありますが、同じ反応自体を引き起こすことはできません。 この実験の結果は、スタノゾロールの効果に光を当てるだけでなく、状況をさらに混乱させるだけでなく、スタノゾロールがどのように機能するかが完全に理解できなくなることがわかりました。 おそらく他の受容体と相互作用し、他のホルモンの働きを妨げる可能性があり、おそらく弱い代用物として作用します。
実施された研究のいずれも、スタノゾロールがエストロゲンまたは女性化化合物であることを示していません。これは、薬を服用したほとんどの人が確認できます。 このステロイドはエストロゲンではなく、体液貯留を最小限に抑えることで筋肉組織を引き締めることができます。 薬の使用の場合、女性化乳房は非常にまれにしか発症しませんが、スタノゾロールを他の薬剤と併用すると、体への悪影響ははるかに深刻になります。
スタノゾロールの肝毒性
スタノゾロールはさまざまな形で利用できます：それは口頭形態でそして解決として見つけることができます。 化学物質は両方の形式で完全に同一であり、それらの間の違いは、注射用溶液のコストがわずかに低く、逆に濃度が高いことだけです。 スタノゾロールの経口投与は、薬物の構造にメチル基があるという事実のために可能です。 このグループにより、彼は、注射可能なステロイドに含まれるエステルと比較して著しく高い高い肝毒性で広く知られている17のアルキル化ステロイドの1つになることができます。
多くの場合、スタノゾロールの肝毒性も過小評価されています。 このステロイドを服用しているほとんどのアスリートは、それが存在する中で最も毒性の低いステロイド物質の1つであると確信していますが、これは事実とはほど遠いです。 長年にわたり、経口スタノゾロールは完全に異なる疾患を治療するために医学で積極的に使用されてきました。 現在でも、その応用のための新しい分野が研究されています。 しかし、スタノゾロールが医師によって処方され、薬局で合法的に入手されたとしても、肝臓に重大な損傷を与えるリスクが高くなります。
さまざまな長期実験中、すべての被験者の半数以上が、細胞レベルでの損傷の指標である肝臓の酵素レベルの大幅な増加のために、薬物の投与量の削減または使用の停止さえ必要としました。 しかし、ほとんどの科学者は、適切な介入を行うと、肝障害のすべての兆候と症状を完全に取り除くことができるとまだ信じています。 スタノゾロールが特定の病気の治療のための安全な代替物としてしばしば選ばれるのはそのためです。
明らかに、スタノゾロールを使用すると、肝細胞の損傷が一般的な症状です。 したがって、物質の投与量が多いほど、より深刻な損傷が発生します。 研究の結果、ラット肝臓とヒト肝臓の両方に存在する結合タンパク質が発見されました。 このタンパク質はスタノゾロールと別のステロイド、ダナゾールに特異的です。 スタノゾロールは肝臓に有毒であることが研究で示されていますが、肝臓細胞に対する物質の最高用量（推奨用量の400倍など）の効果は、このステロイドが同時に作用しても、これらの細胞の癌を引き起こしたり発症したりすることを証明していませんいくつかの異なる発がん物質。
これは、スタノゾロールが癌またはその発生から保護できることを意味するものではありません。 これらの結果はまだ確認されていません。さらに、スタノゾロールとともに、これらの実験中に考慮されなかった他の化学物質を使用できます。 公式に発表された報告書も1つあります。これは、重度の肝障害と急性腎不全の発生を伴うスタノゾロールを服用しているボディービルダーの事例を詳細に説明しています。 このアスリートは、毎日50ミリグラムの物質を80日間筋肉内に摂取し、さらに50ミリグラムのメタンジエノンを消費しました。 薬物サイクルの終了から3週間後、若い選手は資格のある助けを求めて病院に行きました。 この瞬間までに、黄undが彼に現れ、体はもはやストレスに対処できなくなりました。 患者の全身状態は、高価な治療が開始されるまで、次の7週間で悪化しました。
スタノゾロールの他の悪影響
残念ながら、上記のケースはユニークとはほど遠いものです。 専門的な文献の表面的な分析でさえ、スタノゾロールに関連する次の事件の証拠を見つけることができます：4つの心臓発作（うち2つは致命的）、命にかかわる失血の1つのケース、および心拍数の急激な増加の1つのケース。 これらのケースはすべて、多くの場合最大30歳までの若者に発生したことに注意してください。
物質が血中の「善玉」コレステロールを低下させ、「悪玉」の濃度を高めるため、スタノゾロールを服用すると心拍や心臓発作の可能性が高まることがアスリートやボディービルダーの間で長い間知られています。 このステロイドを服用している女性には男性化作用があり、重度の出血が発生する可能性があり（通常の鼻出血から始まり、食道の静脈瘤で終わり、生命を脅かす）、腱損傷のリスクが高まります。
スタノゾロールは、髪や尿を分析するときに簡単に検出され、薬物のコースを完了した後、数ヶ月間、物質の残りが人体に残ります。 このステロイドが体のテストステロン産生を抑制し、血液中のアンドロゲン輸送タンパク質のレベルを下げることが証明されています。
おわりに
Winstrolとして知られているスタノゾロールは、今日人気のあるステロイドです。 それを取るほとんどの運動選手は絶対にそれが体に多くの害を与えないことを確信しています。 スタノゾロールは、深刻なエストロゲンおよびアンドロゲンの副作用の明らかなリスクを示さないという事実にもかかわらず、見かけほど安全ではありません。 この薬を服用すると、人体のさまざまなシステムの機能に悪影響を与えるという多くの証拠があります。 研究の結果は、このステロイド物質がホルモンのエストロゲンの効果を模倣し、性欲を低下させ、さまざまな精神障害の出現と発達に寄与し、健康的な攻撃性と性機能を弱め、肝臓細胞に損傷を引き起こし、致命的な結果につながる可能性があることを確信しています。
原則として、ボディービルダーは1日あたり最大100ミリグラムのスタノゾロールを服用しますが、1日あたり6〜10ミリグラム服用しても体に永久的な損傷を与える可能性があります。 現在、膨大な数の異なるステロイドがあり、その多くがスタノゾロールよりも副作用とリスクがはるかに少ないという事実を考慮して、この薬を使用する場合は、ゲームがろうそくに値するかどうかを考えてください。
